麻醉让行为反应减弱，脑内却并非所有细胞都安静下来。与嗅觉紧密相关的梨状皮层，在麻醉期间反而出现更多活动标记。作为主要嗅觉皮层，它接收嗅球的直接输入，也参与学习和情绪相关过程。它是在跟随状态变化，还是能改变进入麻醉的速度？2023年1月3日在线发表于 Fundamental Research 的研究，在雄鼠中逐步比较梨状皮层不同区域、不同细胞操控及三种麻醉药。团队以翻正反射丧失与恢复作为行为指标，再结合脑电观察：前梨状皮层的谷氨酸相关细胞，能够延缓或加快两种吸入麻醉的诱导，却没有同样改变丙泊酚结果。这种选择性，让感觉脑区与麻醉状态之间的关系更有层次。

01 / 活动标记升高，先提示一个候选脑区

活动标记升高，先提示一个候选脑区

异氟烷麻醉期间，梨状皮层c-Fos阳性细胞增加，恢复阶段比麻醉期间减少。丙泊酚麻醉也有活动标记积累。进一步区分细胞，异氟烷相关的增加主要出现在谷氨酸相关标记细胞，GABA能标记群体未见同样增加。

c-Fos留下的是一段时间内的活动相关痕迹。两种药物都能使它增多，提示这个脑区会响应不同麻醉状态。继续改变细胞活动时，研究者却发现相似的标记变化背后，作用并不相同。

原论文图 1活动标记升高，先提示一个候选脑区

02 / 前部与后部，对诱导的贡献不同

前部与后部，对诱导的贡献不同

团队分别损毁前梨状皮层（APC）或后梨状皮层（PPC）的神经元。前部损毁后，异氟烷和七氟烷导致翻正反射丧失的等待时间缩短，反射恢复的时间没有显著变化。后部损毁则未显著改变两种药物的这两项时间。

同一个嗅觉相关区域，前后部分并非可以互换。翻正反射反映小鼠恢复身体姿势的行为能力，研究用它界定诱导和恢复阶段。前部的选择性结果将焦点从整片皮层进一步收窄到其中的细胞群。

原论文图 2前部与后部，对诱导的贡献不同

03 / 增强细胞活动，诱导变慢而恢复时间不变

增强细胞活动，诱导变慢而恢复时间不变

增强APC谷氨酸相关细胞活动后，异氟烷、七氟烷的诱导时间延长。诱导阶段脑电中δ频段所占比例降低、γ比例升高，行为时间与频谱变化共同描绘了进入麻醉过程的改变。丙泊酚的诱导、恢复时间及受测脑电比较未显著变化。

两种吸入药的反射恢复时间也基本不变，但七氟烷恢复阶段仍观察到δ比例降低。行为时间稳定，并不代表每一项脑电指标都相同；诱导与恢复是两个不同阶段，可以呈现各自的变化。

原论文图 3增强细胞活动，诱导变慢而恢复时间不变

04 / 降低活动，诱导走向相反方向

降低活动，诱导走向相反方向

抑制同类APC细胞后，异氟烷与七氟烷诱导时间缩短，诱导阶段δ比例升高、γ比例降低，与增强活动时的总体方向相反。两种药物的反射恢复时间没有显著改变，丙泊酚的时间与受测脑电结果也基本不变。

一增一减的对照使区域的功能更明确：它参与受测吸入药诱导过程的调节，而不是对所有麻醉阶段一概提高或降低敏感性。细胞群的作用取决于药物与状态转换阶段。

原论文图 4降低活动，诱导走向相反方向

05 / 换一种操控，主要方向仍然一致

换一种操控，主要方向仍然一致

光遗传增强APC相关细胞，同样延长两种吸入药的诱导，诱导期δ比例降低、γ比例升高；光遗传抑制则加快诱导，频谱方向相反。反射恢复及丙泊酚的受测时间比较继续保持不显著。

多种操控带来相互呼应的主要结果，支持APC细胞活动能够影响这段状态转换。反射时间与频谱相互呼应，显示状态转变可以从行为与群体活动两个层面观察。承担这种作用的具体远处投射，仍有待进一步区分。

原论文图 6换一种操控，主要方向仍然一致

06 / 加入气味，感官背景也会改变诱导

加入气味，感官背景也会改变诱导

气味条件下，APC损毁或抑制组的吸入麻醉诱导时间延长，原先缩短的方向被改变；已激活细胞的组，额外气味的比较未显著延长时间。未激活对照条件中，气味也能延长诱导。这提示感官背景能够影响受测结果，而非只作用于一种操控状态。

气味暴露后c-Fos增加，移除气味后的观察时点还进一步增多，与异氟烷恢复时的下降不同。作者据此讨论嗅觉加工的参与，也保留其他输出机制的可能。研究来自雄鼠，结论限定于受测药物、细胞群和反射指标，为理解感觉网络与麻醉诱导的关系提供了线索。

原论文图 7加入气味，感官背景也会改变诱导