海马CA3的双重信号：CCK如何参与空间学习？ 快速兴奋性传递之外，CA3细胞还提供肽信号。小鼠研究沿着CA3–CA1连接，将CCK释放、空间探索和突触增强联系起来。 光遗传刺激 原文确认产品使用 2026年7月28日
等待几十秒，乳头体两类细胞怎样支持工作记忆？ 同样接收海马输入，Nts与Nos1细胞却参与不同长度的等待窗口；受体基因Grik4改变活动持续时间与迷宫表现。 光纤与配件 光纤记录 光遗传刺激 原文确认产品使用 2026年4月22日
癫痫网络有多条出口：嗅周皮层为何比单条投射影响更广？ 小鼠研究从嗅周皮层到多个下游靶点，发现发作阶段与慢性病理会改变不同输出的作用。 光纤与配件 光遗传刺激 原文确认产品使用 数据分析软件 2026年4月17日
记住一条路线，海马怎样配合？CA1 接收的两路输入与共同增强 雄性小鼠空间学习与离体海马研究，观察内嗅皮层和 CA3 两路输入：单独活动未产生同样的持续增强，共同活动则显现协作。 光遗传刺激 原文确认产品使用 2026年1月31日
等待中的小动作，怎样帮小鼠计时？ 减少等待期按杆，小鼠较晚停止；增加按杆，则较早停止。双向实验支持一种动作累积机制，也重新审视多巴胺与计时的关系。 产品手册收录 光纤记录 光遗传刺激 原文确认产品使用 2026年1月2日
吗啡让小鼠跑得更多：追踪皮层—未定带回路 小鼠研究发现，扣带皮层通向未定带中间段的联系参与高剂量吗啡引起的活动增多，δ 阿片受体是其中的重要环节。 光纤与配件 光纤记录 光遗传刺激 原文确认产品使用 数据分析软件 2025年11月30日
大脑的“刹车”也会增强：CCK 细胞调节听觉皮层与声音恐惧联结 小鼠研究发现，表达胆囊收缩素的抑制性细胞能增强自身及另一类细胞的抑制输入；训练后激活这群细胞，次日声音引起的僵直减少。 光遗传刺激 原文确认产品使用 2025年8月25日
一个抽动相关变异，为何早期与成年补偿效果不同 WWC1 变异小鼠的蛋白稳定性、纹状体信号与突触平衡改变；早期补充正常基因改善多项表型，成年补充后的分子变化未伴随行为改善。 光纤与配件 光纤记录 光遗传刺激 原文确认产品使用 数据分析软件 2025年3月28日
乳头体里的两群细胞，分工识别位置与物体 小鼠研究把乳头体中的PV与Drd2兴奋性细胞接到不同海马输入和丘脑输出；位置与物体识别，在测试阶段依赖不同线路。 光纤与配件 光纤记录 光遗传刺激 原文确认产品使用 2025年2月10日
海马输出端的可塑性：CCK与两路输入的相遇 雄鼠研究发现，内嗅皮层 CCK 标记输入与 CA1 输入共同活动，可增强 CA1—远端下托响应；抑制下托局部相关输入，还会降低物品位置辨别表现。 光纤与配件 光遗传刺激 原文确认产品使用 2025年2月1日
警戒时跑得更快，组胺调节下托细胞参与其中 小鼠研究发现，TMN至下托的组胺输入在基础状态可促进高速运动，在警戒逃跑中还参与维持这一表现；接收细胞及受体干预显示不同作用。 光纤与配件 光纤记录 光遗传刺激 原文确认产品使用 数据分析软件 2024年11月14日
重回熟悉场景，为何更害怕？H1受体的一条记忆线索 小鼠研究把胆碱能细胞上的组胺H1受体，与内侧隔区—齿状回的情境恐惧回忆联系起来。受体减少后，场景唤起的冻结增加，声音线索反应却未同步增强。 光纤与配件 光遗传刺激 原文确认产品使用 2024年7月10日